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Faculté de Médecine
Département de Pharmacologie
Université de Montréal
Pavillon Roger-Gaudry
2900 Boul. Édouard-Montpetit
Montréal (Québec)
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T (514) 343-6931
F (514) 343-2291
moutih.rafei.1@umontreal.ca
Axes de recherche
- Immunologie et Hématopïèse
- Cellules souches
- Approches thérapeutiques
- Bioinformatique
Description de la recherche
L’objectif principal de mon programme de recherche est centré sur le développement et la biologie des lymphocytes T. Ces cellules font partie du système immunitaire adaptatif. Elles sont donc impliquées dans la protection de l’hôte du cancer et des infections virales. Ces cellules peuvent, dans certains cas, se retourner contre l’hôte conduisant ainsi à la destruction des tissus/organes et à la mort. Pour ces raisons, nous travaillons sur plusieurs projets visant à stimuler le développement de novo et/ou l’activation des cellules T, et sur la découverte de nouvelles stratégies pour inhiber l’activité des lymphocytes T au cours des maladies auto-immunes ou suite à une transplantation cellulaire ou d’organe.
Les sujets de recherche sont:
- La stimulation de la thymopoiesis suite à une transplantation de cellules souches
- L’expansion ex vivo des cellules souches pour transplantation and développement de cellules T
- L’ingénierie de fusokines
- La modification génétique des cellules souches mésenchymateuses pour présentation d’antigènes et vaccination
- Le développement de stratégies pour l’expansion de cellules B régulatrices pour thérapie cellulaire
- Identification de nouveaux agents immunosuppresseurs pour les lymphocytes T
Research axis
- Immunology and Hematopoeisis
- Stem Cells
- Therapeutic approaches
- Bioinformatics
Research description
The main goal of my research program is centered on T-cell development and biology. T-cells are lymphocytes of the adaptive immune system. There main role is to protect the host from cancer and viral infections. They can however turn against the host under certain circumstances and trigger tissue/organ destruction and thus, life-threatening ailments and/or death. As such, we are working on several projects aimed at triggering both de novo development and activation of T cells as well as on the discovery of new immunosuppressive strategies to inhibit their activity during autoimmune diseases or post-cell/organ transplantation.
The research subjects are:
- Stimulation of de novo thymopoiesis after stem cell transplantation
- Ex vivo expansion of stem cells for transplantation and T-cell development
- Fusokine engineering
- Genetic modification of mesenchymal stem cells for antigen presentation and vaccination
- The development of strategies to expand regulatory B cells for cell therapy
- Screening for novel immunosuppressive compounds
Publications
- Al-Chami E, Tormo A, Pasquin S, Kanjarawi R, Ziouani S, Rafei M. Interleukin-21 administration to aged mice rejuvenates their peripheral T-cell pool by triggering de novo thymopoiesis. Aging Cell. 2016 Jan 13. doi: 10.1111/acel.12440.
- Rafei M, Rouette A, Brochu S, Vanegas JR, Perreault C. Differential effects of γc cytokines on postselection differentiation of CD8 thymocytes. Blood. 2013 Jan 3;121(1):107-17. doi: 10.1182/blood-2012-05-433508.
- Rafei M, Deng J, Boivin MN, Williams P, Matulis SM, Yuan S, Birman E, Forner K, Yuan L, Castellino C, Boise LH, MacDonald TJ, Galipeau J. A MCP1 fusokine with CCR2-specific tumoricidal activity. Mol Cancer. 2011 Sep 24;10:121. doi: 10.1186/1476-4598-10-121.
- Rafei M, Hardy MP, Williams P, Vanegas JR, Forner KA, Dulude G, Labrecque N, Galipeau J, Perreault C. Development and function of innate polyclonal TCRalphabeta+ CD8+ thymocytes. J Immunol. 2011 Sep 15;187(6):3133-44. doi: 10.4049/jimmunol.1101097
- Rafei M, Hsieh J, Zehntner S, Li M, Forner K, Birman E, Boivin MN, Young YK, Perreault C, Galipeau J. A granulocyte-macrophage colony-stimulating factor and interleukin-15 fusokine induces a regulatory B cell population with immune suppressive properties. Nat Med. 2009 Sep;15(9):1038-45. doi: 10.1038/nm.2003.